FDA (ABD Gıda ve İlaç Dairesi) klinik çalışmaların ardından “Lecanemab” isimli ilacın henüz hafif bozulmalar mevcut (erken evrede) olan hastalarda kullanımını onayladı!
FDA’nın onayı, Kasım ayında yayınlanan klinik araştırma sonuçlarının, Lecanemab’ın Alzheimer hastalarında bilişsel gerilemeyi yavaşlattığını göstermesi üzerine geldi.
Lecanemab, Alzheimer hastalarının beyninde biriken amiloid-beta adı verilen bir proteinin birikimini önlemeyi hedefleyen bir antikordur. Bu şekilde ilacın hastalığın semptomlarını tedavi etmek yerine altta yatan nedeni tedavi etmeyi amaçladığını açıklıyor Dr. Billy Dunn (FDA Sinirbilim Bölüm Başkanı).
Elbetteki bu haberler çok umut vaat edici ve güzel gelişmeler olarak tanımlanabilir. Fakat ilaç yalnızca FDA onayı aldığı için Alzheimer’ı tamamen ortadan kaldıran bir sihirli değnek olarak da görülmemelidir. Henüz çalışmalar sadece bilişsel bozulmayı yavaşlatma konusunda etkin olduğunu göstermektedir ve şişme ya da kanama gibi bazı yan etkileri olabileceği de belirtilmiştir.